{"id":3268,"date":"2023-11-18T12:44:05","date_gmt":"2023-11-18T04:44:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.backvita.com\/?p=3268"},"modified":"2024-04-13T00:12:33","modified_gmt":"2024-04-12T16:12:33","slug":"cosmetic-raw-material-with-whitening-effect-arbutin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.backvita.com\/de\/kosmetischer-rohstoff-mit-bleichender-wirkung-arbutin\/","title":{"rendered":"Kosmetischer Rohstoff mit aufhellender Wirkung - Arbutin"},"content":{"rendered":"
\"Arbutinpulver\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

Was ist Arbutin<\/a><\/h2>\n\n\n\n

 Arbutin, auch bekannt als Arbutin, hat die chemische Bezeichnung 4-Hydroxyphenyl-D-glucopyranosid und eine relative Molekularmasse von 272,25. Es ist ein nat\u00fcrlich vorkommendes Glykosid, das aus gr\u00fcnen Pflanzen gewonnen wird und Bestandteil vieler resistenter gefriergetrockneter Pflanzen wie Weizen, Birnen und B\u00e4rentrauben aus der Familie der Rhododendrongew\u00e4chse ist, die reich an gel\u00f6sten Stoffen sind. Sie erscheinen als wei\u00dfe, nadelf\u00f6rmige Kristalle oder Pulver. Sie sind leicht l\u00f6slich in hei\u00dfem Wasser, Methanol, Ethanol, Propylenglykol und Glycerin und unl\u00f6slich in Ether, Chloroform und Petroleum. L\u00f6sungsmittel wie Ether.<\/p>\n\n\n\n

\u00a0Arbutin<\/a> lassen sich aufgrund unterschiedlicher Strukturen in den \u03b1-Typ und den \u03b2-Typ unterteilen. Der chemische Name von \u03b1-Arbutin ist 4-Hydroxyphenyl-\u03b1-D-glucopyranosid, und der chemische Name von \u03b2-Arbutin ist 4-Hydroxyphenyl-\u03b2-D-glucopyranosid. \u03b1-Arbutin ist das Epimer von \u03b2-Arbutin, und die Richtung seiner glykosidischen Bindung im Raum ist entgegengesetzt zu der von \u03b2-Arbutin (siehe Abbildung f\u00fcr Details)<\/p>\n\n\n\n

\"\u03b1-Arbutin<\/figure><\/div>\n\n\n\n

Der Aufhellungsmechanismus von Arbutin<\/h2>\n\n\n\n

 Der Gehalt und die Verteilung von Melanin sind die wichtigsten Faktoren, die die Tiefe der Hautfarbe bestimmen. Melanin wird in Melanozyten in der Basalschicht der Epidermis der Haut gebildet. Es wird schlie\u00dflich aus Tyrosin unter der Einwirkung von Tyrosinase durch eine Reihe komplexer biochemischer Reaktionen gebildet. Es wird von der Basalschicht \u00fcber Synapsen von innen nach au\u00dfen auf die \u00e4u\u00dfere Schicht der Epidermis \u00fcbertragen. F\u00e4rben Sie die Haut.<\/p>\n\n\n\n

 Tyrosinase hat eine Tyrosin-Hydroxylase-Aktivit\u00e4t (katalysiert Tyrosin zur Herstellung von Dopa) und eine Dopa-Oxidase-Aktivit\u00e4t (katalysiert Dopa zur Herstellung von Dopaquinon). Im Prozess der Melaninbildung ist sie das wichtigste geschwindigkeitsbeschr\u00e4nkende Enzym. Seine Aktivit\u00e4t bestimmt die Menge des gebildeten Melanins.<\/p>\n\n\n\n

 Arbutin ist ein Tyrosinase-Inhibitor, der die Tyrosinase-Aktivit\u00e4t wirksam hemmen kann, ohne die Konzentration der Zellproliferation zu beeintr\u00e4chtigen. Es konkurriert um die Bindung von Dopa durch seine direkte Bindung an die Tyrosinase. Site, blockiert die Synthese von Dopa und Dopaquinon, wodurch mit Melanozyten st\u00f6ren und hemmt die Produktion von Melanin. Gleichzeitig hat es auch die Funktion, gebildetes Melanin zu verd\u00fcnnen, den Abbau und die Ausscheidung von Melanin zu beschleunigen, die Pigmentierung der Haut zu verringern und Flecken und Sommersprossen zu entfernen.<\/p>\n\n\n\n

Verfahren zur Herstellung von Arbutin<\/a><\/h2>\n\n\n\n

nat\u00fcrliche Pflanzenextraktionsmethode<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

 Bei dieser Methode werden haupts\u00e4chlich Pflanzenbl\u00e4tter der Gattung Ursi als Rohstoffe verwendet, und zur Gewinnung des Arbutin-Extrakts werden organische L\u00f6sungsmittelextraktion, Extraktion, S\u00e4ulenchromatographie und andere Trennungs- und Reinigungsverfahren eingesetzt. Bereits 1930 wurde berichtet, dass Arbutin in den Bl\u00e4ttern des Felsenkrauts enthalten ist. Sp\u00e4tere Studien haben best\u00e4tigt, dass Arbutin auch in den Bl\u00e4ttern des schwarzen Reisbaums, der Heidelbeere, der B\u00e4rentraube und des Birnbaums vorkommt. glykoside.<\/p>\n\n\n\n

 Da der Gehalt an Arbutin in Pflanzen sehr gering ist, der Extraktionsprozess relativ komplex ist und der Reinheitsgrad des Extrakts nicht hoch ist, hat die Pflanzenextraktionsmethode mit der Entwicklung anderer Zubereitungsmethoden allm\u00e4hlich ihren Wettbewerbsvorteil verloren.<\/p>\n\n\n\n

Pflanzengewebekultur<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

 Die Methode der Pflanzengewebekultur nutzt die Glykosylierungsf\u00e4higkeit der Pflanzenzellen, um Hydrochinon in Arbutin umzuwandeln. Im Vergleich zu Pflanzenextraktionsverfahren ist die Effizienz der Arbutingewinnung mit Hilfe von Pflanzengewebekulturverfahren wesentlich h\u00f6her. Bei der Anwendung dieser Methode sind die Auswahl eines effizienten Pflanzengewebekulturmediums und die Festlegung geeigneter Kulturbedingungen entscheidend.<\/p>\n\n\n\n

 Die bei der Methode der Pflanzengewebekultur verwendeten Rohstoffe sind sauber, die Umwandlungsrate ist hoch und die Produktion ist umweltfreundlich. Allerdings ist der Produktionszyklus lang, die Trennung und Reinigung kompliziert, und die industrielle Entwicklung ist relativ unreif. Das weitere Verst\u00e4ndnis des Wachstumsmechanismus von Pflanzenzellen, die Kl\u00e4rung der wichtigsten Einflussfaktoren des Syntheseprozesses, die Verk\u00fcrzung des Produktionszyklus und die Verbesserung der Ausbeute sind die wichtigsten Fragen, die bei der Anwendung dieser Methode gel\u00f6st werden m\u00fcssen.<\/p>\n\n\n\n

Verfahren zur Enzymsynthese<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

 Bei der Enzymsynthesemethode wird haupts\u00e4chlich Glykosyltransferase oder Glykosidase als Katalysator verwendet, um Glykosyltransfer und umgekehrte Hydrolysereaktionen zur Synthese von Glykosiden zu katalysieren, d. h. Arbutin wird aus Hydrochinon und Glukose unter der Katalyse von Glykosidase gewonnen.<\/p>\n\n\n\n

 Die Enzymsynthesemethode hat einen einfachen Prozess, eine hohe Syntheseeffizienz und sehr optimistische Entwicklungsaussichten. Durch die eingehende Erforschung dieser Methode in den letzten Jahren wurden immer mehr geeignete Zymogene entdeckt, und die Syntheserate von Arbutin wird ebenfalls immer h\u00f6her. Es wird davon ausgegangen, dass diese Methode eine der wichtigsten Forschungsrichtungen f\u00fcr die Synthese von Arbutin in der Zukunft sein wird. eins.<\/p>\n\n\n\n

chemische Synthese<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

 Im Allgemeinen werden bei der chemischen Synthese von Arbutin Glukose und Hydrochinon als Ausgangsstoffe verwendet. Nachdem die beiden entsprechend gesch\u00fctzt sind, werden sie einer Glykosidierungsreaktion unterzogen und anschlie\u00dfend die Schutzgruppe entfernt. Die chemische Synthesemethode hat sich aufgrund der besseren Qualit\u00e4t des Syntheseprodukts und der niedrigeren Produktionskosten zur wichtigsten Methode f\u00fcr die Herstellung von Arbutin entwickelt und wird im In- und Ausland industriell produziert.<\/p>\n\n\n\n

 Gegenw\u00e4rtig wird in China im Allgemeinen wasserfreie Glukose als Rohstoff verwendet, und \u03b2-Arbutin wird durch Acylierungsschutz, katalytische Kondensation und alkalische Hydrolyse hergestellt. Mit der kontinuierlichen Entwicklung der Synthesetechnologie wurden in den letzten Jahren die Schritte f\u00fcr die inl\u00e4ndische Synthese von Arbutin schrittweise vereinfacht, die Syntheserate wurde kontinuierlich verbessert, und die Qualit\u00e4t hat das internationale Spitzenniveau erreicht. Aufgrund der geringen Stereoselektivit\u00e4t des Produkts in der chemischen Synthese ist jedoch noch weitere Forschung erforderlich, um eine effiziente und spezifische chemische Synthesemethode zur Herstellung von \u03b1-Arbutin zu finden.<\/p>\n (